As gémeas
Está a ser muito comentado o caso de duas meninas gémeas brasileiras, trazidas pelos pais a Portugal para a obtenção da nacionalidade portuguesa – que foi conseguida em 14 dias – para assim poderem receber terapia médica em hospital português, no tratamento de uma doença rara, denominada “atrofia muscular espinhal”, com um medicamento desenvolvido pela Novartis e que custa cerca de 2 milhões de euros, portanto mais ou menos 4 milhões para custear a medicação administrada nas duas meninas. Todas as crianças do mundo, com essa rara doença, deveriam ter a possibilidade de tratamento, mas não parece ser suportável esse medicamento ser pago pelos contribuintes portugueses, tanto mais num país onde uma grande parte da população não tem – ainda – médico de família e espera meses ou anos para poder fazer uma cirurgia através do Serviço Nacional de Saúde. Manuel Peralta Godinho e Cunha Dezembro de 2023